{"id":157,"date":"2021-04-23T13:29:26","date_gmt":"2021-04-23T13:29:26","guid":{"rendered":"https:\/\/signformecfs.de\/?page_id=157"},"modified":"2023-09-27T09:20:12","modified_gmt":"2023-09-27T09:20:12","slug":"aktuelles","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/signformecfs.de\/?page_id=157","title":{"rendered":"Aktuelles"},"content":{"rendered":"\n

27. September 2023<\/h2>\n\n\n\n

Auf Grundlage der Beschlussempfehlung des Petitionsausschusses vom 5. Juli 2023 hat der Deutsche Bundestag einstimmig den Beschluss gefasst, Kernanliegen unserer von rund 100.000 Menschen unterst\u00fctzten #SIGNforMECFS-Petition der Bundesregierung zur Ber\u00fccksichtigung zu \u00fcberweisen. Die \u00dcberweisung an die Bundesregierung erfolgte nun in den letzten Tagen. Aus diesem Anlass wenden wir uns mit offenen Briefen an Bundeskanzler Olaf Scholz<\/em> und an Bundesgesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach<\/em>. Unser ausf\u00fchrlicher Bericht samt Stellungnahme sowie die offenen Briefe finden sich an dieser Stelle<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

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5. Juli 2023<\/h2>\n\n\n\n

Gro\u00dfer Erfolg f\u00fcr unsere #SIGNforMECFS-Petition! In seiner heutigen Sitzung hat der Petitionsausschuss des Deutschen Bundestages einstimmig die Beschlussempfehlung verabschiedet, unsere #SIGNforMECFS-Petition mit dem h\u00f6chstm\u00f6glichen Votum „zur Ber\u00fccksichtigung“ an die Bundesregierung zu \u00fcberweisen.<\/strong> Eine solche Beschlussempfehlung bedeutet, dass der Ausschuss die Anliegen grunds\u00e4tzlich f\u00fcr begr\u00fcndet und Abhilfe f\u00fcr notwendig h\u00e4lt. Nach einem entsprechenden Beschluss des Bundestages wird die Petition durch die Bundestagspr\u00e4sidentin der Bundesregierung „zur Ber\u00fccksichtigung“ mitgeteilt. Wir \u00e4u\u00dfern uns n\u00e4her, wenn uns die Beschlussempfehlung bzw. der Beschluss im Wortlaut vorliegt oder wenn wir weitere Informationen zum weiteren zeitlichen Ablauf haben.<\/p>\n\n\n\n

Weitere Informationen enth\u00e4lt ein Bericht der Parlamentsnachrichten des Deutschen Bundestages<\/a> zur heutigen Sitzung des Petitionsausschusses.<\/p>\n\n\n\n
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12. Mai 2023<\/h2>\n\n\n\n

Am heutigen 12. Mai ist internationaler ME\/CFS-Tag | #MEawarenessDay. Aus diesem Anlass haben wir den Abgeordneten des Petitionsausschusses des Deutschen Bundestages einen pers\u00f6nlichen Brief geschrieben. Wir erinnern darin an die Lage ME\/CFS-Betroffener und an unsere #SIGNforMECFS-Petition, die derzeit vom Petitionsausschuss beraten wird, und fordern dringendes Handeln in Sachen ME\/CFS.<\/p>\n\n\n\n

Heute ver\u00f6ffentlichen wir unseren Brief, der an dieser Stelle<\/a> gelesen werden kann (pdf<\/strong>).<\/p>\n\n\n\n

Au\u00dferdem haben wir unseren Brief als Video<\/strong> aufgezeichnet, das auf YouTube<\/strong> an dieser Stelle<\/a> abgerufen werden kann.<\/p>\n\n\n\n

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Rund eineinhalb Jahre nach der Mitzeichnungsphase unserer Petition sind nicht mehr alle der ME\/CFS-Betroffenen, die sich noch in 2021 f\u00fcr unsere Anliegen eingesetzt haben, am Leben. Wir k\u00f6nnen uns der Frage nicht verschlie\u00dfen: W\u00e4ren diese meist jungen Menschen noch unter uns, wenn es f\u00fcr ME\/CFS die medizinische Versorgung g\u00e4be, die allen Erkrankten in unserem Land zusteht und die bereits nach heutigem Wissensstand m\u00f6glich ist? Schon seit Jahrzehnten setzen sich vor allem die Betroffenen selbst unter Aufbietung letzter Kr\u00e4fte und unter Inkaufnahme gesundheitlicher Nachteile f\u00fcr diese so berechtigten Anliegen ein. Bitte lassen Sie uns nicht im Stich!<\/p>\nAuszug aus unserem Brief an die Abgeordneten des Petitionsausschusses<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n
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6. Mai 2023<\/h2>\n\n\n\n

Am 12. Mai ist der internationale ME\/CFS-Tag. Auf der ganzen Welt finden Aktionen statt, um auf ME\/CFS aufmerksam zu machen. Wir wenden uns aus diesem Anlass mit einem pers\u00f6nlichen Brief an die Abgeordneten des Petitionsausschusses des Deutschen Bundestages. Wir erinnern darin an unsere #SIGNforMECFS-Petition, die derzeit vom Petitionsausschuss beraten wird, und fordern dringendes Handeln in Sachen ME\/CFS. Weitere Informationen zu den Inhalten unseres Briefes gibt es am 12. Mai – auf dieser Webseite und \u00fcber unsere Social Media-Kan\u00e4le.<\/p>\n\n\n\n

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Zum ME\/CFS-Tag am 12. Mai: Die Abgeordneten des Petitionsausschusses erhalten Post.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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19. April 2023<\/h2>\n\n\n\n

Auf Grund des Antrages der CDU\/CSU-Fraktion mit dem Titel: „ME\/CFS-Betroffenen sowie deren Angeh\u00f6rigen helfen \u2013 F\u00fcr eine bessere Gesundheits- sowie Therapieversorgung, Aufkl\u00e4rung und Anerkennung“<\/em> (wir berichteten) findet im Gesundheitsausschuss des Deutschen Bundestages am Mittwoch, 19. April 2023, ab 14.45 Uhr<\/strong> eine Anh\u00f6rung<\/strong> statt.<\/p>\n\n\n\n

Auch die Initiative #SIGNforMECFS nimmt auf Einladung des Gesundheitsausschusses an dieser Anh\u00f6rung teil und wird durch Sonja Kohl<\/strong> vertreten werden. Zudem haben wir eine schriftliche Stellungnahme<\/a> eingereicht. Weitere Informationen<\/a> auf der Webseite des Deutschen Bundestages.<\/p>\n\n\n\n

Die Anh\u00f6rung wird im Parlamentsfernsehen<\/a> des Deutschen Bundestages live \u00fcbertragen werden.<\/p>\n\n\n\n
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1. Februar 2023<\/h2>\n\n\n\n

Informationen zum aktuellen Stand des Petitionsverfahrens im Deutschen Bundestag<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Das Sekretariat des Petitionsausschusses hat uns zum aktuellen Verfahrensstand mitgeteilt: Der Petitionsausschuss hat den Gesundheitsausschuss als zust\u00e4ndigen Fachausschuss gebeten, zu den Anliegen unserer #SIGNforMECFS-Petition eine Stellungnahme <\/strong>abzugeben.<\/p>\n\n\n\n

Hintergrund: Die Einholung einer Stellungnahme ist nach \u00a7 109 Abs. 1 S. 2 GO BT<\/a> vorgeschrieben, wenn „Petitionen einen Gegenstand der Beratung in diesen Fachaussch\u00fcssen betreffen“. Der Gesundheitsausschuss ber\u00e4t derzeit den ME\/CFS-Antrag der CDU\/CSU-Fraktion.<\/p>\n\n\n\n
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19. Januar 2023<\/h2>\n\n\n\n

Am 19. Januar 2023 war ME\/CFS zum ersten Mal \u00fcberhaupt Gegenstand einer Debatte des Deutschen Bundestages<\/strong>. Anlass war ein Antrag der CDU\/CSU-Fraktion mit dem Titel: „ME\/CFS-Betroffenen sowie deren Angeh\u00f6rigen helfen \u2013 F\u00fcr eine bessere Gesundheits- sowie Therapieversorgung, Aufkl\u00e4rung und Anerkennung“<\/em> (wir berichteten). Auch die #SIGNforMECFS-Petition an den Deutschen Bundestag wurde im Laufe der Debatte von den Abgeordneten mehrfach erw\u00e4hnt.<\/p>\n\n\n\n

Die Aufzeichnung <\/strong>der Beratung kann in der Mediathek des Parlamentsfernsehens an dieser Stelle<\/a> angesehen werden. Das Plenarprotokoll <\/strong>zur Debatte ist hier verf\u00fcgbar<\/a> (pdf-Dokument, ab S. 9501).<\/p>\n\n\n\n

\u00dcber die Parlamentsdebatte berichtete<\/a> auch ZEIT ONLINE (\u20ac). Erw\u00e4hnt wird dabei insbesondere die Anh\u00f6rung<\/a> zur #SIGNforMECFS-Petition am 14. Februar 2022:<\/p>\n\n\n\n

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„Bereits im Februar vergangenen Jahres beriet der Petitionsausschuss des Bundestages eine Petition zu ME\/CFS, die \u00fcber 100.000 Menschen unterzeichnet hatten. Seitdem haben Abgeordnete offenbar \u00fcber Fraktionsgrenzen hinweg an dem Thema gearbeitet.“<\/p>\nSarah Kohler und Ingo Arzt, „Wir h\u00f6ren Sie, wir sehen Ihr Anliegen“, ZEIT ONLINE vom 20. Januar 2023<\/a>.<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n
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13. Januar 2023<\/h2>\n\n\n\n

Die CDU\/CSU-Fraktion hat einen Antrag zu ME\/CFS in den Bundestag eingebracht: „ME\/CFS-Betroffenen sowie deren Angeh\u00f6rigen helfen \u2013 F\u00fcr eine bessere Gesundheits- sowie Therapieversorgung, Aufkl\u00e4rung und Anerkennung“<\/em>. In diesem Antrag finden sich zahlreiche Punkte, die auch Gegenstand unserer #SIGNforMECFS-Petition an den Bundestag sind. Die parlamentarische Beratung des Antrags ist f\u00fcr den 19. Januar 2023 ab 18:10 Uhr<\/strong> vorgesehen und wird im Parlamentsfernsehen live \u00fcbertragen.<\/p>\n\n\n\n

Aus Anlass der Debatte am 19. Januar rufen MillionsMissing Deutschland und das Team #SIGNforMECFS zu einer Aktion in den sozialen Medien auf, um unter dem Hashtag #MECFSimBundestag<\/strong> auf dieses Ereignis und auf die Situation ME\/CFS-Betroffener in Deutschland aufmerksam zu machen. Weitere Informationen dazu auf dieser Seite<\/a>.<\/p>\n\n\n\n
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1. Dezember 2022<\/h2>\n\n\n\n

Am 1. Dezember 2022 kam es in Berlin zu dem zuletzt angek\u00fcndigten Berichterstattergespr\u00e4ch <\/strong>betreffend unsere #SIGNforMECFS-Petition. Die Abgeordneten Simone Borchardt (CDU)<\/strong>, Linda Heitmann (Gr\u00fcne)<\/strong>, Erich Irlstorfer (CSU)<\/strong>, Martina Stamm-Fibich (SPD)<\/strong> und Ruppert St\u00fcwe (SPD)<\/strong> sowie die Parlamentarische Staatssekret\u00e4rin beim Bundesminister f\u00fcr Gesundheit Sabine Dittmar (SPD) <\/strong>sprachen \u00fcber ME\/CFS und die Anliegen unserer Petition.<\/p>\n\n\n\n

Die Vorsitzende des Petitionsausschusses Martina Stamm-Fibich (SPD)<\/strong> \u00e4u\u00dferte nach dem Treffen auf Facebook<\/a>:<\/p>\n\n\n\n

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\u201eWie k\u00f6nnen wir #MECFS-Erkrankten (besser) helfen? Was kann und muss die Politik tun, um das Leid der Betroffenen zu lindern? Das haben wir heute im Rahmen einer ME\/CFS-Petition diskutiert mit Sabine Dittmar, Linda Heitmann, Simone Borchardt, Ruppert St\u00fcwe und Erich Irlstorfer. Klar ist immer noch: Forschung und Behandlungsmethoden stecken leider noch immer in den Kinderschuhen, genau da m\u00fcssen wir ansetzen.\u201c<\/p>\nMartina Stamm-Fibich, MdB (SPD), Vorsitzende des Petitionsausschusses<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n

Die Abgeordnete Simone Borchardt (CDU)<\/strong> bezog ebenfalls via Facebook<\/a> Position:<\/p>\n\n\n\n

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\u201eDie Versorgungslage der von der postinfekti\u00f6sen Myalgischen Enzephalomyelitis\/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME\/CFS) betroffenen Menschen hat sich seit Jahrzehnten nicht verbessert und ist weiterhin dramatisch. Die Situation der Erkrankten sowie deren Angeh\u00f6rigen ist sehr h\u00e4ufig von gro\u00dfer Hoffnungs- und Perspektivlosigkeit gepr\u00e4gt. Auf Grundlage einer Petition fand heute dazu im Bundestag auf meinen Antrag hin ein Berichterstattergespr\u00e4ch unter Einbindung meines Fachkollegen Erich Irlstorfer statt. Dabei haben wir dieses wichtige Thema partei\u00fcbergreifend diskutiert und beraten. Ziel muss in erster Linie die bessere medizinische Versorgung durch mehr Forschung, eine bessere Infrastruktur und die Entstigmatisierung auch in der \u00c4rzteschaft sein. Es gibt weiterhin gro\u00dfen Handlungsbedarf und ich hoffe, dass die Bundesregierung und die Koalition mehr Unterst\u00fctzung zu leisten bereit sind. Ich danke allen Gespr\u00e4chsteilnehmern f\u00fcr den offenen und konstruktiven Austausch. Wir bleiben dran!\u201c<\/p>\nSimone Borchardt, MdB (CDU)<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n

Auch der Abgeordnete Erich Irlstorfer (CSU)<\/strong> ver\u00f6ffentlichte auf Facebook<\/a> eine Stellungnahme zu dem Gespr\u00e4ch:<\/p>\n\n\n\n

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\u201eObwohl ich nicht Mitglied des Petitionsausschusses bin, durfte ich am Berichterstattergespr\u00e4ch zur Petition #SIGNforMECFS unter anderem mit den Kolleginnen und Kollegen Simone Borchardt, Martina Stamm-Fibich, Linda Heitmann, Ruppert St\u00fcwe sowie der Parlamentarischen Staatssekret\u00e4rin Sabine Dittmar, MdB teilnehmen.
Krankheiten kennen kein Parteibuch, deshalb freut es mich, dass wir ein gemeinsames Ziel vor Augen haben und das lautet: Fundamente f\u00fcr tragf\u00e4hige Strukturen zur Erforschung, Diagnose und Behandlung legen, um ME\/CFS-Betroffene sowie ihre Angeh\u00f6rige wirkungsvoll zu behandeln und zu entlasten. Bis dahin ist es noch ein weiter Weg, aber die Petition ist Teil einer L\u00f6sung und ich danke dem Petenten, Daniel Loy, ausdr\u00fccklich f\u00fcr die Initiative.\u201c<\/p>\nErich Irlstorfer, MdB (CSU)<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n

Wir danken allen Beteiligten f\u00fcr ihren Einsatz in Sachen ME\/CFS. Wie gehabt werden wir \u00fcber den weiteren Fortgang des Petitionsverfahrens berichten, sobald uns Neuigkeiten bekannt werden.<\/p>\n\n\n\n
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7. November 2022<\/h2>\n\n\n\n

Informationen zum aktuellen Stand des Petitionsverfahrens im Deutschen Bundestag<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Wie zuletzt am 1. Oktober 2022 berichtet, steht im parlamentarischen Verfahren zu unserer #SIGNforMECFS-Petition 122600 als n\u00e4chster Schritt ein sog. Berichterstattergespr\u00e4ch <\/strong>bevor. Nach aktueller Auskunft des Sekretariats des Petitionsausschusses steht hierf\u00fcr nun ein Termin fest. Der konkrete Termin wurde uns nicht mitgeteilt. Er soll aber noch vor der parlamentarischen Weihnachtspause stattfinden, die am 17.12. beginnt. Wir informieren \u00fcber den weiteren Fortgang, sobald uns Neuigkeiten bekannt werden.<\/p>\n\n\n\n
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1. Oktober 2022<\/h2>\n\n\n\n

Die Deutsche Welle<\/strong> sprach in der vergangenen Woche mit Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen<\/strong>, Leiterin der Immundefekt-Ambulanz der Charit\u00e9 Universit\u00e4tsmedizin Berlin, und mit Daniel Loy<\/strong>, Hauptpetent der #SIGNforMECFS-Petition. Themen waren unter anderem Versorgungslage, Forschungsans\u00e4tze sowie politischer Handlungsbedarf bei ME\/CFS – und unsere Petition 122600 an den Deutschen Bundestag.<\/p>\n\n\n\n

Eine Aufzeichnung des Interviews „Untersch\u00e4tzte Gefahr ME\/CFS“ findet sich auf Youtube an dieser Stelle<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

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Interview der Deutschen Welle mit Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen (rechts) und Daniel Loy (links).<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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1. Oktober 2022<\/h2>\n\n\n\n

Informationen zum aktuellen Stand des Petitionsverfahrens im Deutschen Bundestag<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Die Sommerpause des Bundestages ist seit einigen Wochen vor\u00fcber, deswegen ist es Zeit f\u00fcr ein Update. Im parlamentarischen Verfahren zu unserer #SIGNforMECFS-Petition 122600 steht als n\u00e4chster Schritt weiterhin ein sog. Berichterstattergespr\u00e4ch<\/strong> bevor. Nach aktueller Auskunft des Sekretariats des Petitionsausschusses steht bislang aber noch kein Termin f\u00fcr dieses Gespr\u00e4ch fest. Wir werden \u00fcber den Fortgang informieren, sobald uns Neuigkeiten bekannt werden.<\/p>\n\n\n\n
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12. September 2022<\/h2>\n\n\n\n

Heute veranstaltet der Th\u00fcringer Landtagsabgeordnete Robert-Martin Montag<\/strong> (FDP) um 18:30 Uhr live auf Twitter einen gesundheitspolitischen Talk zum Thema: „ME\/CFS – das stille Leiden beenden!“<\/em> <\/p>\n\n\n\n

G\u00e4ste sind Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen<\/strong>, Prof. Dr. Uta Behrends<\/strong> und Daniel Loy<\/strong> f\u00fcr das #SIGNforMECFS-Team. Gegenstand des Gespr\u00e4chs ist insbesondere auch unsere Petition 122600 an den Deutschen Bundestag. Die Aufzeichnung kann auf YouTube an dieser Stelle<\/a> abgerufen werden.<\/p>\n\n\n\n

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Gesundheitspolitischer Talk von Robert-Martin Montag am 12. September 2022 um 18:30 Uhr live auf Twitter.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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06. Juli 2022<\/h2>\n\n\n\n

Heute findet im Deutschen Bundestag ein von den Abgeordneten Linda Heitmann<\/em> (B\u00fcndnis 90\/Die Gr\u00fcnen), Martina Stamm-Fibich<\/em> (SPD) und Prof. Dr. Andrew Ullmann<\/em> (FDP) organisiertes Fachgespr\u00e4ch <\/strong>statt: „Zukunft der ME\/CFS-Versorgung in Deutschland“<\/strong>. Die #SIGNforMECFS-Petition wird bei dieser Veranstaltung durch den Hauptpetenten Daniel Loy<\/em> vertreten.<\/p>\n\n\n\n

Wir haben aus diesem Anlass gemeinsam mit #MillionsMissing Deutschland ein Positionspapier<\/strong><\/a> (pdf) verfasst und den Abgeordneten vorab zur Verf\u00fcgung gestellt. Unser priorisiertes Anliegen besteht vor allem in schnell umsetzbaren Aktionen, die zu einer zeitnahen Verbesserung der Lebenswirklichkeit der ME\/CFS-Betroffenen f\u00fchren k\u00f6nnten, nach dem Motto: „Wir ben\u00f6tigen kurzfristige Ma\u00dfnahmen, insbesondere Aufkl\u00e4rung und Kommunikation!“<\/em> Denn immer noch leben ME\/CFS-Betroffene und ihre Angeh\u00f6rigen in einer akuten Notsituation, Tag f\u00fcr Tag, Monat f\u00fcr Monat, Jahr f\u00fcr Jahr.<\/p>\n\n\n\n

Die Aufzeichnung der Veranstaltung steht auf Youtube<\/a> zur Verf\u00fcgung.<\/p>\n\n\n\n

Den Kurzbeitrag von Daniel Loy stellen wir hier (pdf)<\/a> in Textform zur Verf\u00fcgung. Da der Redebeitrag gegen Ende durch die Sitzungsleitung unterbrochen wurde, handelt es sich dabei teilweise um ein Transkript, das um den nicht mehr gesprochenen Teil erg\u00e4nzt ist.<\/p>\n\n\n\n

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Gemeinsames Positionspapier<\/a><\/strong> von #MillionsMissing Deutschland und dem Team #SIGNforMECFS.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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01. Juli 2022<\/h2>\n\n\n\n

Mittlerweile liegt uns zu unserer Petition eine Stellungnahme des Bundesministeriums f\u00fcr Gesundheit<\/strong> (BMG) vom 20. Mai 2022 vor (Az. 321 -45\/Loy\/22). Wir sind entt\u00e4uscht, dass diese auf wesentliche Forderungen der Petition gar nicht eingeht und dass viele Aussagen erkennen lassen, dass auf Referatsebene eine Auseinandersetzung mit dem Thema ME\/CFS, mit dem Vorbringen unserer Petition, mit den Inhalten der Anh\u00f6rung oder auch mit unserer eigenen Stellungnahme vom 24. Februar 2022 weiterhin allenfalls unzureichend erfolgt ist.<\/p>\n\n\n\n

Hinzu kommt, dass dieselbe Stellungnahme vom B\u00fcrgerservice des BMG wenige Tage sp\u00e4ter wortlautidentisch der Patientenorganisation #MillionsMissing Deutschland<\/a> ebenfalls zugesendet worden ist, diesmal als Reaktion auf die gro\u00dfe Postkartenaktion zum 12. Mai, dem internationalen ME\/CFS-Tag. In deren Rahmen hat die Leitung des BMG rund 1.000 pers\u00f6nliche Postkarten von schwerkranken ME\/CFS-Betroffenen oder ihren Angeh\u00f6rigen erhalten, in denen die eigene verzweifelte Lage geschildert und dringend um Hilfe gebeten wird. Auf diesen neuerlichen Hilferuf so vieler schwerkranker Menschen wurde also mit blo\u00dfem \u201ecopy and paste\u201c reagiert. Es schmerzt uns sehr, dass sich das Ministerium nach seinem Schweigen am 12. Mai damit schon wieder unwillig gezeigt hat, uns wenigstens durch wohlwollende und deutliche Kommunikation beizustehen.<\/p>\n\n\n\n

Weiterhin vermitteln unsere pers\u00f6nlichen Kontakte mit Abgeordneten, ihre Reaktionen bzw. Fragen w\u00e4hrend der Anh\u00f6rung und das bereits gezeigte Engagement in Sachen ME\/CFS aber den Eindruck, dass die gro\u00dfe Not und Verzweiflung der vielen ME\/CFS-Betroffenen sowie der dringende Handlungsbedarf von unseren Volksvertretern erkannt worden sind. Wir haben uns daher abermals mit einem pers\u00f6nlichen Schreiben an die Abgeordneten des Petitionsausschusses gewendet. \u00dcber s\u00e4mtliche aktuelle Entwicklungen informieren wir in einer neuen Presseinformation<\/a>.<\/strong> Diesem Dokument haben wir als Anlage auch die Stellungnahme des BMG beigef\u00fcgt.<\/p>\n\n\n\n

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Das Hintergrundbild zeigt den Gerickesteg in Berlin im November 2021.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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04. Mai 2022<\/h2>\n\n\n\n

Der Fachbereich 9 der Wissenschaftlichen Dienste des Deutschen Bundestages<\/strong> hat Informationen \u00fcber den „Bedarf an Versorgung und Forschung zu Myalgische Enzephalomyelitis\/ Chronisches Fatigue Syndrom (ME\/CFS)“ zusammengetragen und am heutigen Tage ver\u00f6ffentlicht.<\/p>\n\n\n\n

In der Ausarbeitung (pdf)<\/a> wird insbesondere auch auf die #SIGNforMECFS-Anh\u00f6rung am 14. Februar 2022 Bezug genommen:<\/p>\n\n\n\n

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Mitte Februar dieses Jahres hat der Petitionsausschuss des Deutschen Bundestages \u00fcber die Situation von Menschen, die an ME\/CFS erkrankt sind, in einer \u00f6ffentlichen Sitzung diskutiert. In der zugrundeliegenden \u00f6ffentlichen Petition, der sich mehr als 90.000 Personen angeschlossen haben, wird kritisiert, dass es aktuell weder Behandlungsans\u00e4tze noch ausreichende Versorgungsstrukturen gibt.<\/p>\n„Aktueller Begriff: Bedarf an Versorgung und Forschung zu Myalgische Enzephalomyelitis\/ Chronisches Fatigue Syndrom (ME\/CFS)“, Wissenschaftliche Dienste des Deutschen Bundestages, Nr. 08\/22 (04. Mai 2022).<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n
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24. Februar 2022<\/h2>\n\n\n\n

Heute haben wir eine Stellungnahme an die Abgeordneten des Petitionsausschusses versendet. Darin gehen wir insbesondere auf einige Einlassungen der Bundesregierung w\u00e4hrend der Anh\u00f6rung vom 14. Februar 2022 ein. Unsere Stellungnahme kann an dieser Stelle<\/a> heruntergeladen werden.<\/p>\n\n\n\n

Au\u00dferdem haben wir alle Informationen zur \u00f6ffentlichen Anh\u00f6rung im Petitionsausschuss des Deutschen Bundestages auf einer eigenen Seite<\/a> zusammengestellt.<\/p>\n\n\n\n

Hingewiesen sei auch noch einmal auf unser Pressearchiv<\/a>. Dort ist selbstverst\u00e4ndlich auch die bisherige Berichterstattung zur #SIGNforMECFS-Anh\u00f6rung zu finden.<\/p>\n\n\n\n
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14. Februar 2022<\/h2>\n\n\n\n

Heute fand im Petitionsausschuss des Deutschen Bundestages die \u00f6ffentliche Anh\u00f6rung<\/strong> zu unserer Petition 122600 „Versorgung, Forschung und politische Unterst\u00fctzung f\u00fcr ME\/CFS-Betroffene!“ statt. Die Anliegen unserer Petition wurden in der Sitzung durch Daniel Loy<\/strong> als Hauptpetenten sowie durch Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen<\/a><\/strong>, Leiterin der Immundefekt-Ambulanz der Charit\u00e9 Universit\u00e4tsmedizin Berlin, als ausgewiesener Expertin vertreten.<\/p>\n\n\n\n

Die Sitzung wurde in einem Hybridformat durchgef\u00fchrt und im Parlamentsfernsehen des Deutschen Bundestages live \u00fcbertragen. Eine Aufzeichnung der rund eine Stunde langen Anh\u00f6rung kann dauerhaft an dieser Stelle<\/a> abgerufen werden.<\/p>\n\n\n\n

Die Fragen der Bundestagsabgeordneten zeigten, dass die Petition im Ausschuss ein Bewusstsein f\u00fcr den dringenden Handlungsbedarf in Sachen ME\/CFS geschaffen hat. Wir werden in K\u00fcrze noch ausf\u00fchrlicher \u00fcber die Anh\u00f6rung berichten und dann vor allem auch n\u00e4her auf diejenigen Punkte eingehen, die in der Anh\u00f6rung aus Zeitgr\u00fcnden nicht abschlie\u00dfend er\u00f6rtert werden konnten.<\/p>\n\n\n\n

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\u00d6ffentliche Anh\u00f6rung zu ME\/CFS im Petitionsausschuss des Deutschen Bundestages am 14. Februar 2022.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Vor Beginn der Ausschusssitzung des Deutschen Bundestages zur #SIGNforMECFS-Petition \u00fcberreichte gestern au\u00dferdem die 16-j\u00e4hrige Tochter einer Mitpetentin mehr als 230 pers\u00f6nliche Botschaften von ME\/CFS-Betroffenen. Unser Dank gilt an dieser Stelle Frau Prof. Scheibenbogen und den Abgeordneten des Deutschen Bundestages Sebastian Brehm <\/strong>(CSU), Linda Heitmann<\/strong> (B\u00fcndnis 90\/Die Gr\u00fcnen), Kordula Schulz-Asche<\/strong> (B\u00fcndnis 90\/Die Gr\u00fcnen) sowie Martina Stamm-Fibich<\/strong> (SPD), dass Sie sich die Zeit daf\u00fcr genommen haben! Martina Stamm-Fibich nahm anschlie\u00dfend als Vorsitzende des Petitionsausschusses die Botschaften der Betroffenen stellvertretend entgegen. Die pers\u00f6nlichen Botschaften k\u00f6nnen an dieser Stelle<\/a> auch online eingesehen werden.<\/p>\n\n\n\n

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\u00dcbergabe von mehr als 230 Botschaften ME\/CFS-Betroffener an Abgeordnete des Deutschen Bundestages.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Der Tagesspiegel <\/strong>berichtete<\/a> \u00fcber die Anh\u00f6rung im Deutschen Bundestag und zitierte insbesondere Frau Prof. Scheibenbogen: „‚Es muss am Ende einfach mal von Herrn Lauterbach gesagt werden: Das ist ein Riesenproblem!‘ Dann w\u00e4re vielleicht eine Bereitschaft da, so Scheibenbogen. ‚Aber solange die Mehrheit der \u00c4rzte denkt, das ist keine ernstzunehmende Erkrankung oder es ist eine psychosomatische Erkrankung, wird sich nichts \u00e4ndern und es reicht nicht aus, wenn ich das sage.'“<\/em><\/p>\n\n\n\n
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11. Februar 2022<\/h2>\n\n\n\n

Der Termin unserer \u00f6ffentlichen Anh\u00f6rung im Petitionsausschuss hat sich noch einmal geringf\u00fcgig verschoben auf:

Montag, 14. Februar 2022, 12:00 bis 13:00 Uhr.<\/strong>

Die Anh\u00f6rung wird im Parlamentsfernsehen<\/a> live \u00fcbertragen und wird anschlie\u00dfend in der Mediathek verf\u00fcgbar sein.<\/p>\n\n\n\n

Au\u00dferdem gibt es einen weiteren Ausz\u00e4hlungsstand<\/strong>: Danach haben nun insgesamt 97.210 <\/strong>Menschen unsere #SIGNforMECFS-Petition durch ihre Unterschrift unterst\u00fctzt! Daf\u00fcr gilt allen unser herzlicher Dank!<\/p>\n\n\n\n
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17. Januar 2022<\/h2>\n\n\n\n

Nun steht der Termin fest: Am Montag, 14. Februar 2022, ist im Deutschen Bundestag um voraussichtlich 13:00 Uhr eine einst\u00fcndige Ausschussanh\u00f6rung zu unserer Petition geplant<\/strong>. Die Veranstaltung wird im Internet live \u00fcbertragen. \u00dcber die weiteren Einzelheiten werden wir in den n\u00e4chsten Wochen auch an dieser Stelle noch informieren. <\/p>\n\n\n\n

Ferner liegt uns ein neuer Ausz\u00e4hlungsstand vor: Danach haben insgesamt 95.792 <\/strong>Menschen unsere #SIGNforMECFS-Petition durch ihre Unterschrift unterst\u00fctzt. Noch einmal herzlichen Dank an alle, die dieses gro\u00dfartige Resultat m\u00f6glich gemacht haben!<\/p>\n\n\n\n

Au\u00dferdem m\u00f6chten wir noch einmal auf unser Kudoboard<\/a> <\/strong>hinweisen: Auf dieser Plattform haben alle von ME\/CFS Betroffenen und deren Angeh\u00f6rige, aber auch Freundeskreise oder medizinisches Personal die M\u00f6glichkeit, in einer pers\u00f6nlichen Botschaft ihre W\u00fcnsche an die Abgeordneten des Deutschen Bundestages zu formulieren.<\/p>\n\n\n\n
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16. November 2021<\/h2>\n\n\n\n

Heute wurde auf der Webseite des Deutschen Bundestages ein vorl\u00e4ufiges Gesamtergebnis unserer Petition ver\u00f6ffentlicht<\/a>. Danach gingen im Sekretariat des Petitionsausschusses w\u00e4hrend der Mitzeichnungsfrist zus\u00e4tzlich noch jedenfalls 35.267 auf Papier gesammelte Unterschriften ein (Stand: 16.11.2021). Somit haben sich innerhalb von nur 28 Tagen insgesamt mindestens 93.033 Personen<\/strong> dazu entschlossen, die Anliegen unserer Petition zu unterst\u00fctzen. Dies macht die Petition 122600 auf dem Feld der \u201eKrankheitsbek\u00e4mpfung\u201c zur erfolgreichsten, die \u00fcber das Petitionsportal des Bundestages jemals eingereicht worden ist.<\/p>\n\n\n\n

Weitere Informationen haben wir in einer Presseinformation<\/a> zusammengestellt.<\/p>\n\n\n\n
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09. November 2021<\/h2>\n\n\n\n

Heute um 23:59 Uhr endete die Mitzeichnungsfrist unserer Petition an den Deutschen Bundestag. Damit gibt es auch ein erstes Endergebnis: 57.766 Online-Mitzeichnungen f\u00fcr #SIGNforMECFS!<\/strong> Das ist eine gro\u00dfartige Anzahl, allen Unterst\u00fctzern gilt unser herzlichster Dank!<\/p>\n\n\n\n

Um das Gesamtergebnis der Unterschriftenzahl unserer Petition zu ermitteln, m\u00fcssen nun in Berlin die per Fax oder Post eingegangenen Mitzeichnungen ausgez\u00e4hlt werden. Sobald uns diese Zahl vorliegt, werden wir dar\u00fcber nat\u00fcrlich an dieser Stelle und \u00fcber unsere Social Media-Kan\u00e4le informieren.<\/p>\n\n\n\n

Sollte in den n\u00e4chsten Tagen \u00fcbrigens noch jemand bemerken, dass eine Liste mit Unterschriften versehentlich noch nicht eingesendet worden ist oder sollte jemand unbedingt noch mitzeichnen wollen, so bleibt eine Zusendung von Unterschriften an die bekannte<\/a> Postanschrift \/ Telefaxnummer m\u00f6glich. Diese Mitzeichnungen werden zwar nicht mehr f\u00fcr das offizielle Gesamtergebnis ber\u00fccksichtigt, werden aber unabh\u00e4ngig davon weiter erfasst.<\/p>\n\n\n\n
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07. November 2021<\/h2>\n\n\n\n

Am Morgen erreichte #SIGNforMECFS die runde Marke von 45.000 Online-Mitzeichnungen \u00fcber das Petitionsportal des Deutschen Bundestages<\/strong>. Unsere Petition ist in einem sensationellen Endspurt und steht kurz vor dem Ziel, das Quorum zu erreichen – sogar ohne Ber\u00fccksichtigung der auf Papier gesammelten und noch nicht ausgez\u00e4hlten Unterschriften.<\/p>\n\n\n\n

Und um 16:58 Uhr<\/strong> war es dann heute endlich soweit: #SIGNforMECFS hat das Quorum von 50.000 Mitzeichnungen erreicht!<\/strong> Die auf Papier gesammelten und an den Bundestag eingesendeten Unterschriften sind dabei noch nicht ber\u00fccksichtigt. Auch kann die Petition bis zum 9. November um 23:59 Uhr noch weiter mitgezeichnet werden.<\/p>\n\n\n\n

Wir sind \u00fcbergl\u00fccklich sowie begeistert und bedanken uns sehr herzlich bei allen, die unterzeichnet haben und \/ oder uns in anderer Weise unterst\u00fctzt haben und noch weiter unterst\u00fctzen! Wir werden an dieser Stelle und \u00fcber unsere Social Media-Kan\u00e4le \u00fcber die n\u00e4chsten Ereignisse und Schritte weiter informieren. <\/p>\n\n\n\n
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06. November 2021<\/h2>\n\n\n\n

Die \u00fcberregionale Tageszeitung „taz am Wochenende“<\/strong> berichtet heute in ihrer Druckausgabe und online<\/a> \u00fcber #SIGNforMECFS in der Rubrik „Petition der Woche“<\/strong>. Danke f\u00fcr die Berichterstattung!<\/p>\n\n\n\n

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Bislang ist die Krankheit kaum erforscht. Viele haben Schwierigkeiten, \u00fcberhaupt eine Diagnose zu bekommen. Das best\u00e4tigt auch die \u00c4rztin Patricia Grabowski. […] \u201eDie Patienten werden alleingelassen\u201c, sagt sie.<\/p>\n„Wer an ME\/CFS erkrankt, ist nicht einfach nur m\u00fcde“, Kathrin Becker, taz am Wochenende, 06. November 2021 (Link<\/a>)<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n
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05. November 2021<\/h2>\n\n\n\n

Am fr\u00fchen Nachmittag erreichte #SIGNforMECFS schon die n\u00e4chste runde Marke: 35.000 Online-Mitzeichnungen \u00fcber das Petitionsportal des Deutschen Bundestages<\/strong>. Damit wurden die letzten 5.000 digitalen Stimmen in nur etwas mehr als einem Tag gesammelt. Gro\u00dfartig!<\/p>\n\n\n\n

Der „Wiesbadener Erbenheimer Anzeiger“<\/strong> berichtet heute \u00fcber #SIGNforMECFS. <\/p>\n\n\n\n

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Die Erkrankten k\u00e4mpfen jetzt gemeinsam f\u00fcr Ver\u00e4nderung – aus ihren Betten heraus. Sie haben online eine Petition gestartet, in der sie medizinische Versorgung, Forschung und politische Unterst\u00fctzung fordern.<\/span><\/p>\n„Wiesbadener Erbenheimer Anzeiger“, 05. November 2021.<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n

Au\u00dferdem schrieb die Sch\u00fclervertretung des Paul-Schneider-Gymnasiums in Meisenheim<\/strong> bereits am 03. November einen Blogbeitrag<\/a> \u00fcber unsere Petition an den Deutschen Bundestag. Herzlichen Dank, \u00fcber diesen gelungenen Artikel freuen wir uns ganz besonders!<\/p>\n\n\n\n
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04. November 2021<\/h2>\n\n\n\n

Am Morgen erreichte #SIGNforMECFS eine weitere runde Marke: 30.000 Online-Mitzeichnungen \u00fcber das Petitionsportal des Deutschen Bundestages<\/strong>. Wir bedanken uns sehr herzlich bei allen, die unterzeichnet haben und \/ oder uns in anderer Weise unterst\u00fctzen!<\/p>\n\n\n\n

Die „Mitteldeutsche Zeitung“<\/strong> berichtet heute in ihrer Druckausgabe und online<\/a> \u00fcber Volker Nagel und dessen an ME\/CFS erkrankten Sohn Lennart. Der Vater setzt sich jetzt f\u00fcr unsere Petition ein, um seinem Sohn zu helfen. <\/p>\n\n\n\n

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Vor drei Jahren traf Volker Nagel aus Wittenberg auf dem Jakobsweg einen Pilger aus Brasilien, der offenbar sehr hilfsbereit war. […] Jetzt hat der Mitwanderer von einst sich erneut als jemand erwiesen, auf den man z\u00e4hlen kann. Als Nagel ihn auf eine an den Deutschen Bundestag gerichtete Petition aufmerksam machte, die ihn sehr besch\u00e4ftigt, hat der Mann in S\u00fcdamerika online unterzeichnet.<\/span><\/p>\n„Aus dem Leben gerissen“, Corinna Nitz, Mitteldeutsche Zeitung, 04. November 2021<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n

„Radio RST“<\/strong> aus Steinfurt strahlte ein Interview<\/a> mit der an ME\/CFS erkrankten Ingrid aus M\u00fcnster aus. Das Gespr\u00e4ch dreht sich insbesondere um unsere Petition an den Deutschen Bundestag.<\/p>\n\n\n\n

„Faszination Fankurve“<\/strong> dokumentiert<\/a> heute einen Aufruf der Gruppa S\u00fcd<\/strong>, einem Fanclub von Hertha BSC Berlin, zur Mitzeichnung von #SIGNforMECFS. Herzlichen Dank f\u00fcr diese Unterst\u00fctzung!<\/p>\n\n\n\n

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Es ist entscheidend, dass sich die Politik endlich ernsthaft mit dem Thema ME\/CFS auseinandersetzt. Dazu wurde eine Petition gestartet, die das Thema direkt in den Bundestag bringen m\u00f6chte. Es wird Zeit, dass alle Unterst\u00fctzer die Kr\u00e4fte b\u00fcndeln und mit einer geschlossenen Aktion alles geben, dass dieser Plan aufgeht.<\/span><\/p>\nAufruf der Gruppa S\u00fcd, November 2021 (Link<\/a>)<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n

Au\u00dferdem wendete sich heute der Bundestagsabgeordnete Erich Irlstorfer<\/strong> (CSU) \u00fcber die sozialen Medien<\/a> mit Video sowie Textbeitrag an die \u00d6ffentlichkeit und bittet um die Mitzeichnung unserer Petition. Er unterst\u00fctzt dabei ausdr\u00fccklich alle unsere Forderungen an den Deutschen Bundestag. Herzlichen Dank!<\/p>\n\n\n\n

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Wir brauchen die biomedizinische Erforschung dieser Krankheit und wir brauchen endlich Hilfe f\u00fcr die Betroffenen, aber auch f\u00fcr die Angeh\u00f6rigen, dass sie unterst\u00fctzt werden. Es ist notwendig, dass man das auf eine neue Ebene hebt und es ist auch notwendig, dass Geld daf\u00fcr bereitgestellt wird. Die M\u00f6glichkeit dazu besteht zum einen im Koalitionsvertrag und ich hoffe, dass die neue Ampelkoalition das auch ber\u00fccksichtigt. Au\u00dferdem wird hier in dieser Petition gefordert, dass es einen Beauftragten oder eine interfraktionelle Arbeitsgruppe geben soll. Auch das unterst\u00fctze ich und ich hoffe, dass wir jedenfalls hier in eine Richtung gehen, die segensreich ist f\u00fcr die Menschen, die so lange schon auf Hilfe warten.<\/span><\/p>\nErich Irlstorfer, MdB, in seiner Videobotschaft vom 04. November 2021<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n

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Facebook-Beitrag von Erich Irlstorfer, MdB, vom 04. November 2021 (Link<\/a>)<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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03. November 2021<\/h2>\n\n\n\n

Die „Berliner Zeitung“<\/strong> hat heute einen Artikel<\/a> \u00fcber unsere #SIGNforMECFS-Petition an den Deutschen Bundestag ver\u00f6ffentlicht.<\/p>\n\n\n\n

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Ziel der Petition ist eine Bundestags-Anh\u00f6rung in \u00f6ffentlicher Ausschusssitzung \u2013 \u00e4hnlich der, die 2019 vor dem Europ\u00e4ischen Parlament stattfand. Damals hielt die Niederl\u00e4nderin Evelien Van Den Brink, selbst schwer erkrankt, eine beeindruckende Rede vor dem Petitionsausschuss.<\/span><\/p>\n„Schwer Kranke fordern Hilfe: Petition zu ME\/CFS an den Bundestag“, Torsten Harmsen, Berliner Zeitung, 03. November 2021 (Link<\/a>)<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n

Auch der „Tagesspiegel<\/strong>“ schreibt<\/a> heute \u00fcber ME\/CFS und \u00fcber #SIGNforMECFS.<\/p>\n\n\n\n

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Neben [Marina] Weisband gibt es bereits seit Wochen in den sozialen Medien viele Unterst\u00fctzer der Petition, darunter bekannte Gesichter wie die Schauspieler Jan Josef Liefers und Jasna Fritzi Bauer oder die Musiker Judith Holofernes und Smudo. <\/span><\/p>\n„Mein K\u00f6rper ist im Wesentlichen eine kaputte Lebenserhaltungsmaschine“, Annie Dietzke, Der Tagesspiegel, 03. November 2021 (Link<\/a>)<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n

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Tweet von Jan Josef Liefers am 1. November 2021 (Link<\/a>)<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Ferner erhielt #SIGNforMECFS erneut auch in regionalen Medien Aufmerksamkeit. So berichtet „Radio Eins<\/strong>“ aus Coburg \u00fcber die ME\/CFS-Patientin Lisa und \u00fcber unsere Petition. Der Beitrag<\/a> ist in der Mediathek des Senders verf\u00fcgbar. Vielen Dank an Lisa, dass sie sich trotz ME\/CFS den Belastungen eines Interviews ausgesetzt hat, und an den Sender f\u00fcr die Berichterstattung!<\/p>\n\n\n\n

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[Die Petition an den Deutschen Bundestag] soll die Lage der [von ME\/CFS] Betroffenen in Deutschland verbessern. […] Es geht darum, dass diese Krankheit endlich anerkannt wird, dass es endlich Forschung gibt […] und allgemein, dass es eine Versorgung gibt!<\/span><\/p>\nME\/CFS Patientin Lisa im Interview mit „Radio Eins“, 3. November 2021.<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n

Dar\u00fcber hinaus besch\u00e4ftigt sich das Nachrichtenportal „inFranken.de<\/strong>“ heute in einem Beitrag<\/a> mit ME\/CFS und unserer Petition. <\/p>\n\n\n\n

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Mehr Anerkennung und Forschung sind zwei zentrale Forderungen einer Online-Petition, die sich an den Deutschen Bundestag richtet und bis zum Dienstag (9. November 2021) 50.000 Unterschriften zum Ziel hat. Noch ca. 23.000 Stimmen werden allerdings ben\u00f6tigt […].<\/span><\/p>\n„Muss immer auf Mama R\u00fccksicht nehmen: Mutter (39) braucht nach Herpes-Infektion Rollstuhl“, inFranken.de, 3. November 2021 (Link<\/a>)<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n

Auch der „Nordkurier<\/strong>“ aus Neubrandenburg schreibt<\/a> \u00fcber den schweren Alltag von zwei 14- und 15-j\u00e4hrigen Sch\u00fclern aus Zinnowitz (Usedom), die beide an ME\/CFS erkrankt sind. Am Ende des Beitrages findet auch #SIGNforMECFS Erw\u00e4hnung.<\/p>\n\n\n\n

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Birgit Nsaka weist auf eine Petition hin, die ihr sehr am Herzen liegt. Betroffene haben jetzt ein Gesuch an den Deutschen Bundestag gerichtet. […] Bis zum 9. November hoffen die Organisatoren auf 50.000 Unterschriften.<\/span><\/p>\n„Trotz Krankheit im Klassenzimmer \u2013 Avatare vertreten Sch\u00fcler“, Kai Ottenbreit, Nordkurier, 3. November 2021 (Link<\/a>)<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n

„Nordbayern.de“<\/strong>, das Onlineangebot des Verlags N\u00fcrnberger Presse, hat heute ebenfalls einen Artikel<\/a> \u00fcber ME\/CFS ver\u00f6ffentlicht und erw\u00e4hnt darin unsere Petition.<\/p>\n\n\n\n

Schlie\u00dflich erf\u00e4hrt #SIGNforMECFS aber auch international Aufmerksamkeit. Die US-amerikanische Patientenorganisation „The MEAction Network“<\/strong>, bekannt insbesondere als Urheberin der weltweiten #MillionsMissing-Kampagnen, berichtete bereits gestern in einem Beitrag<\/a> \u00fcber unsere Petition an den Deutschen Bundestag und ruft zur Unterst\u00fctzung von #SIGNforMECFS auf.<\/p>\n\n\n\n

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A team of ME\/CFS advocates have launched a petition to raise awareness about the dire situation in Germany. Help Germany get to 50,000 signatures by Tuesday, Nov. 9th <\/strong>and they will be granted a public hearing in the German Bundestag to finally draw attention to the issue of ME\/CFS . <\/span><\/p>\nThe MEAction Network, 2. November 2021 (Link<\/a>)<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n
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02. November 2021<\/h2>\n\n\n\n

Sp\u00e4t am gestrigen Abend erreichte #SIGNforMECFS eine runde und ganz wichtige Marke: 25.000 Online-Mitzeichnungen \u00fcber das Petitionsportal des Deutschen Bundestages<\/strong>. Wir bedanken uns sehr herzlich bei allen, die unterzeichnet haben und \/ oder uns in anderer Weise unterst\u00fctzen!<\/p>\n\n\n\n

Damit haben wir bereits mehr als 50% des Quorums alleine durch digitale Unterschriften erreicht. Nicht vergessen: Parallel sammelt #SIGNforMECFS auch Unterschriften auf Papier, die erst nach Ablauf der Mitzeichnungsfrist zu den genannten Online-Mitzeichnungen dazu addiert werden.<\/strong> Es besteht somit weiterhin eine realistische Chance, dass wir am Ende die H\u00fcrde von 50.000 Unterschriften \u00fcberwinden k\u00f6nnen. Au\u00dferdem macht jede zus\u00e4tzliche Mitzeichnung, ganz unabh\u00e4ngig von dem Quorum, das von #SIGNforMECFS schon jetzt ausgehende Signal noch klarer und lauter: Ganz viele Menschen und Institutionen wollen, dass die untragbaren Zust\u00e4nde f\u00fcr ME\/CFS-Betroffene endlich aufh\u00f6ren!<\/strong> Insofern bleibt es auch f\u00fcr die morgen beginnende letzte Woche der Mitzeichnungsfrist dabei: Jede Stimme z\u00e4hlt!<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Auch deswegen freuen wir uns sehr, dass in den letzten Tagen abermals auch eine Reihe von Politikerinnen \u00f6ffentlich zur Unterst\u00fctzung unserer Petition an den Deutschen Bundestag aufgerufen haben<\/strong>. Herzlichen Dank auch daf\u00fcr! Darunter befinden sich etwa Sigrid Beer<\/strong><\/a>, MdL (Gr\u00fcne, Nordrhein-Westfalen), Mehrdad Mostofizadeh<\/strong><\/a>, MdL und Parlamentarischer Gesch\u00e4ftsf\u00fchrer (Gr\u00fcne, Nordrhein-Westfalen), Hanna Naber<\/strong><\/a>, MdL und Generalsekret\u00e4rin der SPD Niedersachsen, sowie Karoline Preisler<\/a><\/strong> (FDP, Mecklenburg-Vorpommern). <\/p>\n\n\n\n

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Tweet von Karoline Preisler vom 29. Oktober 2021 (Link<\/a>)<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Auch der SoVD Niedersachsen<\/strong> hat sich gestern via Facebook<\/a> an die \u00d6ffentlichkeit gewendet und zur Mitzeichnung unserer Petition aufgerufen. Vielen Dank!<\/p>\n\n\n\n

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In Deutschland sind rund 250.000 Menschen an \u201eMyalgischer Enzephalomyelitis\/Chronischem Fatigue-Syndrom\u201c erkrankt \u2013 kurz ME\/CFS. Dabei handelt es sich um eine sehr komplexe Multisystemerkrankung, von der besonders h\u00e4ufig junge Menschen betroffen sind und die in vielen F\u00e4llen einen hohen Grad der Behinderung zur Folge hat.<\/span><\/p>\n\n\n\n

Trotzdem wird die Krankheit derzeit nicht erforscht \u2013 es gibt keine Therapie und die genauen Ursachen sind bis heute nicht bekannt. Betroffene bekommen also keine Hilfe! Das soll sich mit einer an den Deutschen Bundestag gerichtete Petition \u00e4ndern. Helfen Sie mit!<\/span><\/p>\nSoVD Landesverband Niedersachsen, 2. November 2021, via Facebook<\/a><\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n
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01. November 2021<\/h2>\n\n\n\n

Die Schauspielerin Jasna Fritzi Bauer<\/strong> (bekannt u.a. aus ihrer Rolle als Ermittlerin im „Tatort“ aus Bremen) hat heute auf Instagram<\/a> ein sehr pers\u00f6nliches Video gepostet, in dem sie zur Mitzeichnung von #SIGNforMECFS aufruft. \u00dcber diese Unterst\u00fctzung freuen wir uns sehr, ganz herzlichen Dank!<\/p>\n\n\n\n

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Beitrag von Jasna Fritzi Bauer auf Instagram vom 1. November 2021 (Link<\/a>)<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Au\u00dferdem berichten heute sowohl der Deutsche Hockey Bund<\/a><\/strong>, die World ME Alliance<\/a><\/strong> sowie das Deutsche Jagdportal<\/a><\/strong> auf ihren Webseiten \u00fcber #SIGNforMECFS und fordern zur Mitzeichnung unserer Petition auf. Vielen Dank!<\/p>\n\n\n\n
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29. Oktober 2021<\/h2>\n\n\n\n

Die regionale Tageszeitung „Freie Presse“<\/strong> berichtet in ihrer gedruckten Ausgabe und online<\/a> (Paywall) \u00fcber das Schicksal einer 17-j\u00e4hrigen ME\/CFS-Betroffenen und auch \u00fcber unsere Petition an den Deutschen Bundestag. Wir freuen uns sehr \u00fcber die Berichterstattung und danken allen, die sich so f\u00fcr den Erfolg unserer Petition einsetzen!<\/p>\n\n\n\n

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Vor 14 Tagen sind Patrizias Eltern und ihr Onkel Sven H\u00f6rning auf der Plattform millionsmissing.de im Internet auf eine Petition aufmerksam geworden, die sich an den Petitionsausschuss des Bundestages richtet. […] Seither sammeln sie Unterschriften. „Ich habe 200 Kontakte angeschrieben und Listen in der Apotheke im Blauen Haus ausgelegt“, erkl\u00e4rt Sven H\u00f6rning. Seine Schwester Yvonne zeigt ausgef\u00fcllte Listen.<\/span><\/p>\nFreie Presse vom 29.10.2021<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n

Au\u00dferdem erreichte #SIGNforMECFS heute nach rund 17 Tagen der Mitzeichnungsfrist die runde Marke von 20.000 Online-Mitzeichnungen<\/strong> \u00fcber das Petitionsportal des Deutschen Bundestages. Herzlichen Dank!<\/p>\n\n\n\n
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28. Oktober 2021<\/h2>\n\n\n\n

Der M\u00f6nchengladbacher „Lokalbote<\/strong>“ berichtet<\/a> heute \u00fcber ME\/CFS und \u00fcber unser Petitionsprojekt. Der Artikel erw\u00e4hnt auch eine bevorstehende Unterschriftensammlung <\/strong>am kommenden Wochenende zur Unterst\u00fctzung von #SIGNforMECFS. Dar\u00fcber freuen wir uns sehr, herzlichen Dank! Nachtrag: Am 29. Oktober berichtete<\/a> auch die „M\u00f6nchengladbacher Zeitung MG-Heute<\/strong>“ \u00fcber die bevorstehende Aktion.<\/p>\n\n\n\n

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DIE LINKE wei\u00df um die Komplexit\u00e4t dieses \u00f6ffentlich v\u00f6llig unbekannten Themas. Deswegen m\u00f6chte sie am Samstag den 30.10.2021 an ihrem Infostand von 11:00 bis 14:00 Uhr auf dem Sonnenhausplatz das eigene Parteimaterial in den Hintergrund stellen und auf den Aufstellern Informationen zu ME\/CFS bereitstellen. Weiter werden die Unterschriftenlisten ausliegen. <\/span><\/p>\nDer Lokalbote, 28.10.2021 (Link<\/a>)<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n

Ferner hat sich heute die nordrhein-westf\u00e4lische Landtagsabgeordnete Lisa Kapteinat (SPD)<\/strong> auf Facebook<\/a> zu #SIGNforMECFS ge\u00e4u\u00dfert und zur Unterzeichnung unserer Petition an den Deutschen Bundestag aufgefordert. Auch daf\u00fcr herzlichen Dank!<\/p>\n\n\n\n

Au\u00dferdem berichtete<\/a> heute das Online-Magazin MELODIVA <\/strong>\u00fcber unsere Petition.<\/p>\n\n\n\n
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26. Oktober 2021<\/h2>\n\n\n\n

Heute ist ein bedeutsamer Tag: Denn wir haben die HALBZEIT<\/strong> der Mitzeichnungsfrist unserer Petition erreicht. Ab heute verbleiben also noch 14 Tage, bis einschlie\u00dflich Dienstag, 9. November 2021, um unsere Petition zu unterst\u00fctzen und so den rund 250.000 ME\/CFS-Betroffenen in Deutschland eine Stimme zu geben.<\/p>\n\n\n\n

Bei dieser Gelegenheit m\u00f6chten wir allen herzlich danken, die uns bislang ihre Unterschrift gegeben, f\u00fcr unser Projekt Werbung gemacht, Stimmen gesammelt oder uns in anderer Weise unterst\u00fctzt haben und dies auch weiterhin tun!<\/strong> <\/p>\n\n\n\n

Wir sind wirklich gleicherma\u00dfen ber\u00fchrt und begeistert, wie Betroffene, ihre Angeh\u00f6rigen und Freunde, \u00c4rzte, Politiker, Prominente und andere #SIGNforMECFS unterst\u00fctzen. Das ist gro\u00dfartig! An dieser Stelle sei erw\u00e4hnt, dass zuletzt auch Armin Rohde<\/strong> zur Unterzeichnung unserer Petition aufgerufen hat. Er schreibt auf Twitter<\/a>: „Kannte diese Krankheit selber noch nicht, muss aber grauenhaft sein.“<\/em><\/p>\n\n\n\n

Die gute Nachricht zur Halbzeit ist: Wenn unsere Kampagne so weiterl\u00e4uft wie bisher, haben wir wirklich eine realistische Chance, das Quorum von 50.000 Unterschriften zu erreichen. Entscheidend hierf\u00fcr wird insbesondere die Anzahl der per Post\/Fax eingesendeten Unterschriften sein, die wir bislang nicht absch\u00e4tzen k\u00f6nnen. Klar ist aber auch: Wir d\u00fcrfen in der zweiten H\u00e4lfte nicht nachlassen!<\/p>\n\n\n\n
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25. Oktober 2021<\/h2>\n\n\n\n

Robert-Martin Montag, MdL<\/strong>, Generalsekret\u00e4r der FDP Th\u00fcringen und Gesundheitspolitiker, hat heute in einer Videobotschaft<\/a> gemeinsam mit allen Abgeordneten der FDP im Th\u00fcringer Landtag Unterst\u00fctzung f\u00fcr #SIGNforMECFS <\/strong>bekundet: „ME\/CFS, eine unheilbare Krankheit, 250.000 Menschen sind betroffen in Deutschland, davon alleine 40.000 Kinder. Deswegen brauchen wir mehr Forschung, wir brauchen bessere Versorgung.<\/em>“ Herzlichen Dank f\u00fcr dieses starke Zeichen, das uns zus\u00e4tzliche Hoffnung auf dringend ben\u00f6tigte Ver\u00e4nderung macht!<\/p>\n\n\n\n

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Tweet von Robert-Martin Montag, MdL, und Videobotschaft vom 25. Oktober 2021 (Link<\/a>)<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Am sp\u00e4ten Abend des heutigen Tages erreichte #SIGNforMECFS nach rund 13 Tagen der Mitzeichnungsfrist au\u00dferdem die runde Marke von 15.000 Online-Mitzeichnungen<\/strong> \u00fcber das Petitionsportal des Deutschen Bundestages. Vielen Dank! <\/p>\n\n\n\n
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22. Oktober 2021<\/h2>\n\n\n\n

Nach etwas weniger als zehn Tagen hat #SIGNforMECFS heute Morgen die Marke von 10.000 Online-Mitzeichnungen<\/strong> \u00fcber das Petitionsportal des Deutschen Bundestages \u00fcberschritten. Wir sind sehr dankbar f\u00fcr die Unterst\u00fctzung. Herzlichen Dank! Die beste Nachricht ist dabei: Mit der aktuellen Entwicklung w\u00e4re die Erreichung des Quorums von 50.000 Unterschriften wirklich m\u00f6glich, wie ein Mathematiker gleich errechnet und illustriert hat (Twitter<\/a>). Daf\u00fcr kommt es entscheidend darauf an, dass unsere Petition weiterhin so viel Unterst\u00fctzung wie irgendwie m\u00f6glich erf\u00e4hrt und insbesondere weiterhin auf allen Kan\u00e4len geteilt bzw. verbreitet wird.<\/p>\n\n\n\n

Besonders freut uns, dass in den letzten Tagen auch einige Prominente unsere Petition \u00f6ffentlich unterst\u00fctzt und zu ihrer Unterzeichnung aufgefordert haben<\/strong>. Dazu z\u00e4hlen etwa Nadja Hermann<\/a>, Judith Holofernes<\/a>, Sebastian Krumbiegel<\/a>, Katrin Langensiepen<\/a> (MdEP), Smudo<\/a>, Andreas Wagner<\/a> (MdB), Marina Weisband<\/a> u.a. Dieser R\u00fcckhalt aus Gesellschaft und Politik ist dabei nicht nur deswegen so wertvoll, weil er zum Erfolg unserer Petition beitr\u00e4gt, sondern weil er uns ME\/CFS-Betroffenen die Art von Signalen sendet, auf die wir so lange Jahrzehnte vergeblich warten mussten: Wir sind nicht mehr unsichtbar und werden nicht mehr vergessen.<\/p>\n\n\n\n

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Tweet von Judith Holofernes vom 21. Oktober 2021 (Link<\/a>)<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Au\u00dferdem hat heute der SPD-Kreisverband Neckar-Odenwald<\/strong> einen Bericht \u00fcber #SIGNforMECFS auf seiner Webseite<\/a> ver\u00f6ffentlicht. Vielen Dank f\u00fcr die Unterst\u00fctzung!<\/p>\n\n\n\n
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21. Oktober 2021<\/h2>\n\n\n\n

Die Rhein-Neckar-Zeitung<\/strong> erw\u00e4hnt heute in einem Bericht \u00fcber ME\/CFS<\/a> auch unsere Petition an den Deutschen Bundestag und verlinkt unsere Webseite. <\/p>\n\n\n\n
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18. Oktober 2021<\/h2>\n\n\n\n

Nach nur rund sechs Tagen hat #SIGNforMECFS die Marke von 5.000 Online-Mitzeichnungen<\/strong> \u00fcber das offizielle Petitionsportal des Deutschen Bundestages \u00fcberschritten. Das ist ein gro\u00dfer Erfolg, \u00fcber den wir uns sehr freuen und der bereits unterstreicht, wie dringend die Politik gefordert ist, sich des gro\u00dfen Problems ME\/CFS endlich mit Nachdruck anzunehmen. Zum Vergleich: Die letzte \u00f6ffentliche Petition zum Thema ME\/CFS hatte bis zum Ende der Mitzeichnungsfrist lediglich 670 Unterst\u00fctzer gewinnen k\u00f6nnen.<\/p>\n\n\n\n

Rechnet man die bisherigen Werte hoch, w\u00fcrden wir bis zum 9. November die beeindruckende Zahl von 23.000 Mitzeichnungen erreichen. Dazu kommen noch die \u00fcber unsere Unterschriftenlisten<\/a> (mehr Informationen dazu<\/a>) gesammelten Stimmen. Wollen wir aber das Quorum von 50.000 erreichen, m\u00fcssten wir noch ein wenig zulegen – wir bleiben dran! <\/p>\n\n\n\n
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13. Oktober 2021<\/h2>\n\n\n\n

#SIGNforMECFS hat nach ca. einem Tag bereits den ersten Meilenstein erreicht: Mehr als 1000 Online-Mitzeichnungen<\/strong> \u00fcber das offizielle Petitionsportal des Deutschen Bundestages! Bitte beachten: Die von uns offline \u00fcber Unterschriftenlisten gesammelten Mitzeichnungen werden bei diesem Wert nicht<\/em> ber\u00fccksichtigt.<\/p>\n\n\n\n

Au\u00dferdem hat heute die Deutsche Gesellschaft f\u00fcr ME\/CFS<\/strong> e.V.<\/strong> zur Unterst\u00fctzung von #SIGNforMECFS einen Bericht \u00fcber unser Petitionsprojekt<\/a> ver\u00f6ffentlicht. Auch #MillionsMissing Deutschland<\/strong> schreibt \u00fcber #SIGNforMECFS<\/a>.<\/p>\n\n\n\n
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12. Oktober 2021<\/h2>\n\n\n\n

Unsere Petition wurde auf dem offiziellen Petitionsportal des Deutschen Bundestages zur Mitzeichnung freigeschaltet<\/a>.<\/strong> Die Mitzeichnungsfrist <\/strong>l\u00e4uft bis zum 09. November 2021<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Dies bedeutet zugleich, dass unser Widerspruch vom 08. Juli 2021 offenbar erfolgreich war. Eine gesonderte Mitteilung zum Ergebnis der neuen Pr\u00fcfung unserer Petition haben wir nicht erhalten. <\/p>\n\n\n\n
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22. Juli 2021<\/h2>\n\n\n\n

Mit Schreiben vom 22. Juli 2021 teilt uns der Ausschussdienst mit, dass eine neue Pr\u00fcfung<\/strong> unserer Petition eingeleitet worden sei.<\/p>\n\n\n\n
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08. Juli 2021<\/h2>\n\n\n\n

Heute haben wir gegen die Entscheidung des Ausschussdienstes Widerspruch<\/a> <\/strong>erhoben. Wir halten die Entscheidung des Ausschussdienstes aus insbesondere folgenden Gr\u00fcnden f\u00fcr fehlerhaft:
1)<\/strong> Da wir in weiten Teilen andere Forderungen erheben als es die letzte Petition getan hat, liegt gar keine „wiederholte Petition“ vor.
2)<\/strong> Seit der letzten parlamentarischen Befassung haben sich entscheidungserhebliche Umst\u00e4nde ver\u00e4ndert, die eine neue W\u00fcrdigung erforderlich machen. Dazu geh\u00f6ren neben der Entschlie\u00dfung des Europ\u00e4ischen Parlaments insbesondere auch die Corona-Pandemie, die nach Auffassung vieler Wissenschaftler weltweit zu zahlreichen neuen ME\/CFS-Erkrankungen f\u00fchren wird.
3)<\/strong> Angesichts des bevorstehenden Endes der Legislaturperiode kommt eine wiederholte Befassung des gegenw\u00e4rtigen Petitionsausschusses ohnehin nicht mehr in Betracht.
4)<\/strong> Vor allem aber waren wir entsetzt, dass der Ausschussdienst (zur Klarstellung: dabei handelt es sich nicht <\/em>um Bundestagsabgeordnete, sondern um Mitarbeiter der Bundestagsverwaltung, die eingegangene Petitionen zur Erledigung durch den mit Politikern besetzten Ausschuss vorbereiten) die vollkommen realit\u00e4tsfernen Ausf\u00fchrungen des Bundesgesundheitsministeriums aus dem Jahr 2019 inhaltlich \u00fcbernommen hat. Dass \u201eKlassifizierung sowie Ursache und Behandlungsformen des chronischen M\u00fcdigkeitssyndroms ME\/CFS derart pr\u00e4sent sind, dass hier keine Vernachl\u00e4ssigung dieser Erkrankung vermutet werden kann<\/em>\u201c ist eine Aussage, die von der verheerenden Realit\u00e4t kaum weiter entfernt sein k\u00f6nnte<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Auf alle diese Punkte geht unser Widerspruch<\/a> <\/strong>ausf\u00fchrlich und mit Nachweisen ein. Das Dokument kann hier (in anonymisierter Form) heruntergeladen werden<\/a>.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Im Rahmen des Widerspruchsverfahrens erhalten wir Rat und politische Unterst\u00fctzung von Martina Stamm-Fibich<\/strong>, MdB (SPD) und ihrem Team sowie von Erich Irlstorfer<\/strong>, MdB (CSU) und dessen Team. Daf\u00fcr gilt allen unser herzlicher Dank!<\/p>\n\n\n\n
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28. Mai 2021<\/h2>\n\n\n\n

Mit Schreiben vom 28. Mai 2021 erreichte uns heute ein Brief des Ausschussdienstes des Petitionsausschusses des Deutschen Bundestages, wonach man unsere Petition ohne parlamentarische Befassung abschlie\u00dfen wird<\/strong> – im Klartext: unsere Petition soll „abgelehnt<\/strong>“ werden, ohne dass ein Abgeordneter diese auch nur zu Gesicht bekommen hat.<\/p>\n\n\n\n

Zur Begr\u00fcndung wird darauf verwiesen, dass erstens unsere Forderung in der laufenden Wahlperiode bereits Gegenstand eines Petitionsverfahrens gewesen sei (ID 94165 vom 26. April 2019). Zudem schloss sich der Ausschussdienst auch inhaltlich der fr\u00fcheren Beschlussempfehlung des Petitionsausschusses aus dem Jahr 2019 an, mit der das diese fr\u00fchere Petition betreffende Verfahren abgeschlossen worden war und deren Tenor lautete, dass der „Petitionsausschuss ein weiteres T\u00e4tigwerden nicht in Aussicht zu stellen [vermag]<\/em>„. Diese Beschlussempfehlung basiert dabei auf einer damals eingeholten Stellungnahme des Bundesministeriums f\u00fcr Gesundheit.<\/p>\n\n\n\n

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Ausschnitt aus dem Schreiben des Ausschussdienstes vom 28. Mai 2021 <\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Hintergrund<\/strong>: Gem\u00e4\u00df Punkt 7.14.7 der Verfahrensgrunds\u00e4tze des Petitionsausschusses<\/a> kann eine Petition ohne politische Befassung abgeschlossen werden, wenn „das Anliegen inhaltlich bereits in der laufenden Wahlperiode behandelt worden ist“, es sich also um eine sog. „wiederholte Petition<\/strong>“ handelt.<\/p>\n\n\n\n
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09. April 2021<\/h2>\n\n\n\n

Wir haben unsere Petition beim Petitionsausschuss des Deutschen Bundestages eingereicht.<\/strong><\/p>\n\n\n\n
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R\u00fcckblick: Ende 2020<\/h2>\n\n\n\n

Im Jahr 2020 hatten wir – das Team #SIGNforMECFS<\/a> – eine Crowdfunding-Kampagne zur Unterst\u00fctzung der ME\/CFS-Forschung im Labor von Dr. Bhupesh Prusty<\/a> an der Universit\u00e4t W\u00fcrzburg organisiert und abgeschlossen. Dieses Projekt #GOfundMECFS konnte innerhalb von nur 25 Tagen das Spendenziel erreichen und kam am Ende auf den beeindruckenden Betrag von EUR 34.755<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Unsere Abschlussbotschaft zum Projekt #GOfundMECFS auf Deutsch<\/a>\/auf Englisch<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Au\u00dferdem war 2020 das Jahr, in dem die EU-Petition von Evelien Van Den Brink zu einer Entschlie\u00dfung des Europ\u00e4ischen Parlaments gef\u00fchrt hatte: Entschlie\u00dfung des Europ\u00e4ischen Parlaments vom 18. Juni 2020 zu zus\u00e4tzlichen Finanzmitteln f\u00fcr die biomedizinische Forschung zu der Krankheit Myalgische Enzephalomyelitis (2020\/2580(RSP))<\/a>. So kamen wir gemeinsam auf die Idee, auch in Deutschland eine Petition zu organisieren: Das Projekt #SIGNforMECFS<\/strong>. Diese deutsche Petition soll einerseits den durch das EU-Parlament geschaffenen Schwung nutzen und an den Beschluss vom 18. Juni 2020 ankn\u00fcpfen. Au\u00dferdem erschien uns 2021 als g\u00fcnstiger Zeitpunkt: Das Thema ME\/CFS hat allgemein etwas mehr Aufmerksamkeit erreicht und angesichts der bevorstehenden Bundestagswahlen im Herbst war mit der Bildung einer neuen Bundesregierung zu rechnen. Unsere Hoffnung ist, dass die neue Regierung den seit Anfang der 1990er Jahre bestehenden Stillstand auf politischer Ebene in Sachen ME\/CFS beenden wird – und dazu wollen wir einen Beitrag leisten.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

27. September 2023 Auf Grundlage der Beschlussempfehlung des Petitionsausschusses vom 5. Juli 2023 hat der Deutsche Bundestag einstimmig den Beschluss gefasst, Kernanliegen unserer von rund 100.000 Menschen unterst\u00fctzten #SIGNforMECFS-Petition der Bundesregierung zur Ber\u00fccksichtigung zu \u00fcberweisen. Die \u00dcberweisung an die Bundesregierung erfolgte nun in den letzten Tagen. Aus diesem Anlass wenden wir uns mit offenen Briefen…
Weiterlesen<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-157","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/signformecfs.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/157","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/signformecfs.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/signformecfs.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/signformecfs.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/signformecfs.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=157"}],"version-history":[{"count":134,"href":"https:\/\/signformecfs.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/157\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1003,"href":"https:\/\/signformecfs.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/157\/revisions\/1003"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/signformecfs.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=157"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}