{"id":692,"date":"2021-11-16T12:34:21","date_gmt":"2021-11-16T12:34:21","guid":{"rendered":"https:\/\/signformecfs.de\/?page_id=692"},"modified":"2022-10-01T19:47:01","modified_gmt":"2022-10-01T19:47:01","slug":"presse","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/signformecfs.de\/?page_id=692","title":{"rendered":"Presse"},"content":{"rendered":"\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"presseinformationen\">Presseinformationen<\/h2>\n\n\n\n<p><strong>Stellungnahme des BMG und aktueller Stand des Petitionsverfahrens<\/strong><br><a href=\"https:\/\/www.signformecfs.de\/downloads\/signformecfs-presseinformation-2022-07-01.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Presseinformation Nr. 2 vom 1. Juli 2022<\/a> (pdf)<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Gro\u00dfer Erfolg und deutlicher Hilferuf an den Deutschen Bundestag: Mindestens 93.033 Unterschriften f\u00fcr #SIGNforMECFS<\/strong><br><a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/www.signformecfs.de\/downloads\/signformecfs-presseinformation-2021-11-16.pdf\" target=\"_blank\">Presseinformation Nr. 1 vom 16. November 2021<\/a> (pdf)<\/p>\n\n\n\n<br>\n\n\n\n<p><strong>Hinweis<\/strong> <strong>und Bitte<\/strong>: Bei ME\/CFS handelt es sich um eine besonders stark stigmatisierte Erkrankung. Dieser Umstand tr\u00e4gt ma\u00dfgeblich dazu bei, dass Betroffene und ihre Angeh\u00f6rigen viel sekund\u00e4res Leid erfahren m\u00fcssen. Wir bitten daher bei Berichterstattungen \u00fcber unsere Petition bzw. \u00fcber das Krankheitsbild darum, dies zu ber\u00fccksichtigen und in besonderem Ma\u00dfe auf Wortwahl und pr\u00e4zise Fakten zu achten, um eine Perpetuierung h\u00e4ufiger Missverst\u00e4ndnisse \u00fcber ME\/CFS zu vermeiden. Wir empfehlen hierzu die <a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/www.mecfs.de\/presse\/infos-zu-me-cfs\/\" target=\"_blank\">Informationen<\/a> im Pressebereich der Deutschen Gesellschaft f\u00fcr ME\/CFS (insbesondere: <a href=\"https:\/\/www.mecfs.de\/presse\/infos-zu-me-cfs\/#fallstricke\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">&#8222;Fallstricke in der Berichterstattung&#8220;<\/a>).<\/p>\n\n\n\n<br><br>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"pressearchiv\">Pressearchiv<\/h2>\n\n\n\n<p><strong>Deutsche Welle<\/strong>, 01. Oktober 2022<br><em>&#8222;Untersch\u00e4tzte Gefahr ME\/CFS&#8220;<\/em><br><a href=\"https:\/\/youtu.be\/3KHra6RaJQ4\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Beitrag auf Youtube<\/a><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/signformecfs.de\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/deutschewelle-1.jpeg\" alt=\"\" class=\"wp-image-888\" width=\"800\" srcset=\"https:\/\/signformecfs.de\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/deutschewelle-1.jpeg 1024w, https:\/\/signformecfs.de\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/deutschewelle-1-300x150.jpeg 300w, https:\/\/signformecfs.de\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/deutschewelle-1-768x384.jpeg 768w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p><strong>Deutsches \u00c4rzteblatt<\/strong>, 15. Februar 2022<br><em>&#8222;St\u00e4rkere Forschungsf\u00f6rderung zum Chronischen Ersch\u00f6pfungssyndrom gefordert&#8220;<\/em> &#8211; Politik<br><a href=\"https:\/\/www.aerzteblatt.de\/nachrichten\/131803\/Staerkere-Forschungsfoerderung-zum-Chronischen-Erschoepfungssyndrom-gefordert\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Online<\/a><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/signformecfs.de\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/Aerzteblatt.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-819\" width=\"800\" srcset=\"https:\/\/signformecfs.de\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/Aerzteblatt.jpg 1024w, https:\/\/signformecfs.de\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/Aerzteblatt-300x150.jpg 300w, https:\/\/signformecfs.de\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/Aerzteblatt-768x384.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p><strong>Tagesspiegel<\/strong>, <em>Anni Dietzke<\/em>, 14. Februar 2022<br><em>&#8222;Petition zu ME\/CFS im Bundestag &#8211; &#8218;Heute h\u00f6rt uns der Deutsche Bundestag unmittelbar zu&#8216; &#8211; Carmen Scheibenbogen und Daniel Loy kl\u00e4rten am Montag im Bundestag \u00fcber die Erkrankung auf, unter der 300.000 Menschen in Deutschland leiden&#8220;<\/em> &#8211; Wissen<br><a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/www.tagesspiegel.de\/wissen\/petition-zu-me-cfs-im-bundestag-heute-hoert-uns-der-deutsche-bundestag-unmittelbar-zu\/28068032.html\" target=\"_blank\">Online<\/a><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/signformecfs.de\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/Tagesspiegel-Anhoerung.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-822\" width=\"800\" srcset=\"https:\/\/signformecfs.de\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/Tagesspiegel-Anhoerung.jpg 1024w, https:\/\/signformecfs.de\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/Tagesspiegel-Anhoerung-300x150.jpg 300w, https:\/\/signformecfs.de\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/Tagesspiegel-Anhoerung-768x384.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p><strong>TAZ<\/strong>, <em>Kathrin Becker<\/em>, 14. Februar 2022<br><em>&#8222;F\u00fcr mehr Aufmerksamkeit &#8211; 90.000 Menschen unterschrieben f\u00fcr mehr Forschung zur Krankheit ME\/CFS. Nun hat sich der Petitionsausschuss des Bundestages erstmals damit befasst.&#8220;<\/em><br><a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/taz.de\/Petition-zum-Fatigue-Syndrom\/!5835731\/\" target=\"_blank\">Online<\/a><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/signformecfs.de\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/TAZ-Anhoerung.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-824\" width=\"800\" srcset=\"https:\/\/signformecfs.de\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/TAZ-Anhoerung.jpg 1024w, https:\/\/signformecfs.de\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/TAZ-Anhoerung-300x150.jpg 300w, https:\/\/signformecfs.de\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/TAZ-Anhoerung-768x384.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p><strong>Deutscher Bundestag<\/strong>, 14. Februar 2022<br><em>&#8222;Chronisches Fatigue-Syndrom (ME\/CFS) ernst nehmen&#8220;<\/em><br><a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/www.bundestag.de\/presse\/hib\/kurzmeldungen-880978\" target=\"_blank\">Online<\/a><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/signformecfs.de\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/Bundestag.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-828\" width=\"800\" srcset=\"https:\/\/signformecfs.de\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/Bundestag.jpg 1024w, https:\/\/signformecfs.de\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/Bundestag-300x150.jpg 300w, https:\/\/signformecfs.de\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/Bundestag-768x384.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p><strong>S\u00fcdwest Presse<\/strong>, <em>Julia Horn,<\/em> 02. Dezember 2021<br><em>\u201eMan verliert sein altes Leben\u201c<\/em> &#8211; Themen des Tages\/Politik<br>Print und <a href=\"https:\/\/www.swp.de\/politik\/me_chronisches-fatigue-syndrom-_ich-habe-mein-altes-leben-verloren_-zwei-betroffene-erzaehlen-61098697.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Online<\/a> (Paywall)<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Tagesspiegel<\/strong>, <em>Anni Dietzke,<\/em> 30. November 2021<br><em>&#8222;Long Covid und ME\/CFS im Koalitionsvertrag &#8211; &#8218;Ein historischer Erfolg f\u00fcr die Erkrankten'&#8220;<\/em> &#8211; Politik<br><a href=\"https:\/\/www.tagesspiegel.de\/politik\/long-covid-und-me-cfs-im-koalitionsvertrag-ein-historischer-erfolg-fuer-die-erkrankten\/27846562.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Online<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><strong>TAZ am Wochenende<\/strong>, <em>Kathrin Becker<\/em>, 6. November 2021<br><em>&#8222;Nicht einfach nur m\u00fcde&#8220;<\/em> &#8211; Petition der Woche<br>Print und <a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/taz.de\/Petition-der-Woche\/!5808848\/\" target=\"_blank\">Online<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Tagesspiegel<\/strong>, <em>Anni Dietzke<\/em>, 3. November 2021<br><em>&#8222;Unerforschte Krankheit ME\/CFS &#8211; &#8218;Mein K\u00f6rper ist im Wesentlichen eine kaputte Lebenserhaltungsmaschine'&#8220;<\/em> &#8211; Wissen<br><a href=\"https:\/\/www.tagesspiegel.de\/wissen\/unerforschte-krankheit-me-cfs-mein-koerper-ist-im-wesentlichen-eine-kaputte-lebenserhaltungsmaschine\/27764426.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Online<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Berliner Zeitung<\/strong>, <em>Torsten Harmsen,<\/em> 3. November 2021<br><em>&#8222;Schwer Kranke fordern Hilfe: Petition zu ME\/CFS an den Bundestag&#8220;<\/em> &#8211; Gesundheit<br><a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/www.berliner-zeitung.de\/gesundheit-oekologie\/schwer-kranke-fordern-hilfe-petition-zu-mecfs-richtet-sich-an-den-bundestag-li.192604?pid=true\" target=\"_blank\">Online<\/a> (Paywall)<br><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Presseinformationen Stellungnahme des BMG und aktueller Stand des PetitionsverfahrensPresseinformation Nr. 2 vom 1. Juli 2022 (pdf) Gro\u00dfer Erfolg und deutlicher Hilferuf an den Deutschen Bundestag: Mindestens 93.033 Unterschriften f\u00fcr #SIGNforMECFSPresseinformation Nr. 1 vom 16. November 2021 (pdf) Hinweis und Bitte: Bei ME\/CFS handelt es sich um eine besonders stark stigmatisierte Erkrankung. 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