Presseinformationen
Stellungnahme des BMG und aktueller Stand des Petitionsverfahrens
Presseinformation Nr. 2 vom 1. Juli 2022 (pdf)
Großer Erfolg und deutlicher Hilferuf an den Deutschen Bundestag: Mindestens 93.033 Unterschriften für #SIGNforMECFS
Presseinformation Nr. 1 vom 16. November 2021 (pdf)
Hinweis und Bitte: Bei ME/CFS handelt es sich um eine besonders stark stigmatisierte Erkrankung. Dieser Umstand trägt maßgeblich dazu bei, dass Betroffene und ihre Angehörigen viel sekundäres Leid erfahren müssen. Wir bitten daher bei Berichterstattungen über unsere Petition bzw. über das Krankheitsbild darum, dies zu berücksichtigen und in besonderem Maße auf Wortwahl und präzise Fakten zu achten, um eine Perpetuierung häufiger Missverständnisse über ME/CFS zu vermeiden. Wir empfehlen hierzu die Informationen im Pressebereich der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS (insbesondere: „Fallstricke in der Berichterstattung“).
Pressearchiv
Deutsche Welle, 01. Oktober 2022
„Unterschätzte Gefahr ME/CFS“
Beitrag auf Youtube
Deutsches Ärzteblatt, 15. Februar 2022
„Stärkere Forschungsförderung zum Chronischen Erschöpfungssyndrom gefordert“ – Politik
Online
Tagesspiegel, Anni Dietzke, 14. Februar 2022
„Petition zu ME/CFS im Bundestag – ‚Heute hört uns der Deutsche Bundestag unmittelbar zu‘ – Carmen Scheibenbogen und Daniel Loy klärten am Montag im Bundestag über die Erkrankung auf, unter der 300.000 Menschen in Deutschland leiden“ – Wissen
Online
TAZ, Kathrin Becker, 14. Februar 2022
„Für mehr Aufmerksamkeit – 90.000 Menschen unterschrieben für mehr Forschung zur Krankheit ME/CFS. Nun hat sich der Petitionsausschuss des Bundestages erstmals damit befasst.“
Online
Deutscher Bundestag, 14. Februar 2022
„Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ernst nehmen“
Online
Südwest Presse, Julia Horn, 02. Dezember 2021
„Man verliert sein altes Leben“ – Themen des Tages/Politik
Print und Online (Paywall)
Tagesspiegel, Anni Dietzke, 30. November 2021
„Long Covid und ME/CFS im Koalitionsvertrag – ‚Ein historischer Erfolg für die Erkrankten'“ – Politik
Online
TAZ am Wochenende, Kathrin Becker, 6. November 2021
„Nicht einfach nur müde“ – Petition der Woche
Print und Online
Tagesspiegel, Anni Dietzke, 3. November 2021
„Unerforschte Krankheit ME/CFS – ‚Mein Körper ist im Wesentlichen eine kaputte Lebenserhaltungsmaschine'“ – Wissen
Online
Berliner Zeitung, Torsten Harmsen, 3. November 2021
„Schwer Kranke fordern Hilfe: Petition zu ME/CFS an den Bundestag“ – Gesundheit
Online (Paywall)